液相色譜作為一個(gè)既能用于微量組分的分析測(cè)定，又能用于大量的制備分離的儀器，具有靈活多樣的特點(diǎn)，其應(yīng)用范圍已超過其他各種分離方法，尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。在液相色譜使用過程中，比較常見的基線漂移一般有下列一些情況一般說(shuō)來(lái)，機(jī)器剛起動(dòng)時(shí)，基線容易漂移，大概要半個(gè)小時(shí)的平衡時(shí)間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長(zhǎng)下(220nm)平衡時(shí)間相對(duì)會(huì)比較長(zhǎng)，但如果你在使用
液相色譜儀的實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移，則你要考慮下面的原因：
1.流通池被污染或有氣體。解決方法：用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池(斷開柱子更好)。如有需要，可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)；
2.柱溫波動(dòng)。解決方法：控制好柱子和流動(dòng)相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對(duì)著柱溫箱；
3.紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈；
4.檢測(cè)器沒有設(shè)定在大吸收波長(zhǎng)處。解決方法：將波長(zhǎng)調(diào)整至大吸收波長(zhǎng)處；
5.流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法：檢查流動(dòng)相的組成，使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑；
6.樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。解決方法：使用保護(hù)柱，如有必要，在進(jìn)樣之間。在分析過程中，定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子；
7.流動(dòng)相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法：加適量的酸或堿調(diào)至合適PH值。
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